Aloxi

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

palonosetron hydrochlorid

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-Code:

A04AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

palonosetron

Therapiegruppe:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Therapiebereich:

Vomiting; Cancer

Anwendungsgebiete:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2005-03-22

Gebrauchsinformation

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen