Aloxi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

palonosetron hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Terapötik alanı:

Vomiting; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2005-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-04-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin