Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

palonosetron hydrochlorid

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov