Aloxi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

palonosetron hydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A04AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

palonosetron

Θεραπευτική ομάδα:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Θεραπευτική περιοχή:

Vomiting; Cancer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2005-03-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-07-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-04-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-07-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων