Aloxi

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

palonosetron hydrochlorid

Доступно од:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

АТЦ код:

A04AA05

INN (Међународно име):

palonosetron

Терапеутска група:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Терапеутска област:

Vomiting; Cancer

Терапеутске индикације:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2005-03-22

Информативни летак

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-04-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-04-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-04-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-07-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-07-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената