Aloxi

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

palonosetron hydrochlorid

Dostupné z:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Medzinárodný Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikácie:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2005-03-22

Príbalový leták

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov