Aloxi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-07-2018

Bahan aktif:

palonosetron hydrochlorid

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kode ATC:

A04AA05

INN (Nama Internasional):

palonosetron

Kelompok Terapi:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Area terapi:

Vomiting; Cancer

Indikasi Terapi:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2005-03-22

Selebaran informasi

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen