Aloxi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

palonosetron hydrochlorid

Saatavilla:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-koodi:

A04AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

palonosetron

Terapeuttinen ryhmä:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Terapeuttinen alue:

Vomiting; Cancer

Käyttöaiheet:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2005-03-22

Pakkausseloste

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia