Aloxi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-04-2015

Bahan aktif:

palonosetron hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (Nama Antarabangsa):

palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2005-03-22

Risalah maklumat

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen