ProQuad

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J07BD54

INN (Tên quốc tế):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Nhóm trị liệu:

Vakcīnas

Khu trị liệu:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 31

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2006-04-05

Tờ rơi thông tin

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-10-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-10-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu