ProQuad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-07-2022

Bahan aktif:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BD54

INN (Nama Internasional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasi Terapi:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2006-04-05

Selebaran informasi

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2020

Lihat riwayat dokumen