ProQuad

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-07-2022

Aktiv ingrediens:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasjoner:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2006-04-05

Informasjon til brukeren

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2020

Vis dokumenthistorikk