ProQuad

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

J07BD54

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Vakcīnas

Terapeuttinen alue:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Käyttöaiheet:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-05

Pakkausseloste

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-07-2022

Näytä asiakirjojen historia