ProQuad

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-07-2022

Werkstoffen:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BD54

INN (Algemene Internationale Benaming):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Vakcīnas

Therapeutisch gebied:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

therapeutische indicaties:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2006-04-05

Bijsluiter

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten