ProQuad

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J07BD54

INN (nemzetközi neve):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terápiás csoport:

Vakcīnas

Terápiás terület:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terápiás javallatok:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2006-04-05

Betegtájékoztató

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-07-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése