ProQuad

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2020

Bahan aktif:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BD54

INN (Nama Antarabangsa):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2006-04-05

Risalah maklumat

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2020

Lihat sejarah dokumen