ProQuad

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BD54

INN (Isem Internazzjonali):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Vakcīnas

Żona terapewtika:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti