ProQuad

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BD54

INN (International Adı):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-05

Bilgilendirme broşürü

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin