ProQuad

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-07-2022

Ingredient activ:

Virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J07BD54

INN (nume internaţional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Vakcīnas

Zonă Terapeutică:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indicații terapeutice:

ProQuad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. ProQuad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2006-04-05

Prospect

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ProQuad pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai
ProQuad pulveris un šķīdinātājs pilnšļircē injekciju
suspensijas pagatavošanai
Masalu, parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva).
Measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc izšķīdināšanas viena deva (0,5
ml) satur:
Masalu vīrusu
1
no
Enders` Edmonston
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotīta vīrusu
1
no Jeryl Lynn
TM
(B līmenis) celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 4,30 log
10
TCID
50
*
Masaliņu vīrusu
2
no Wistar
RA 27/3 celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,00 log
10
TCID
50
*
Vējbaku vīrusu
3
no Oka/Merck
celma (dzīvs, novājināts) ne mazāk par 3,99 log
10
PFU**
* 50 % audu
kultūras infekciozā deva (
TCID-tissue
culture infectious dose
)
** plakus veidojošās vienības (PFU
-plaque-forming units)
(
1
) Audzēts vistas embriju šūnās.
(
2
) Audzēts cilvēka diploīdajos plaušu (WI
-38) fibroblastos.
(
3
) Audzēts cilvēka diploīdajās
(MRC-
5) šūnās.
Vakcīna var saturēt rekombinanta cilvēka albumīn
a
pēdas (rHA).
Šī vakcīna satur neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3. apakšpunktu.
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Šī vakcīna satur 16
miligramus
sorbīt
a
katrā devā. Skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Pirms izšķīdināšanas pulveris ir balta vai viegli iedzeltena,
kompakta, kristāliska masa un šķīdinātājs
ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ProQuad ir
indicēts
bērnu, sākot no 12
mēnešu vecuma, vakcinācijai vienlaicīgi pret masalām,
parotītu, masaliņām un vējbakām.
Īpašos gadījumos (piemēram, atbilstoši nacionālajam
vakcinācijas kalendāram, slimības uzliesmojuma
period
ā vai ceļojot uz reģioniem ar augstu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2020
Prospect Prospect cehă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2020
Prospect Prospect daneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2020
Prospect Prospect germană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2020
Prospect Prospect estoniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2020
Prospect Prospect greacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2020
Prospect Prospect engleză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2020
Prospect Prospect italiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2020
Prospect Prospect maghiară 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2020
Prospect Prospect malteză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2020
Prospect Prospect olandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2020
Prospect Prospect poloneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2020
Prospect Prospect portugheză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2020
Prospect Prospect română 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2020
Prospect Prospect slovacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2020
Prospect Prospect slovenă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2020
Prospect Prospect suedeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-07-2022
Prospect Prospect islandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-07-2022
Prospect Prospect croată 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor