Xadago

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

szafinamid-metánszulfonát

Доступна з:

Zambon SpA

Код атс:

N04B

ІПН (Міжнародна Ім'я):

safinamide

Терапевтична група:

Parkinson-ellenes szerek

Терапевтична области:

Parkinson kór

Терапевтичні свідчення:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2015-02-23

інформаційний буклет

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів