Xadago

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2023

Aktiv bestanddel:

szafinamid-metánszulfonát

Tilgængelig fra:

Zambon SpA

ATC-kode:

N04B

INN (International Name):

safinamide

Terapeutisk gruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutisk område:

Parkinson kór

Terapeutiske indikationer:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2015-02-23

Indlægsseddel

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik