Xadago

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

szafinamid-metánszulfonát

Disponível em:

Zambon SpA

Código ATC:

N04B

DCI (Denominação Comum Internacional):

safinamide

Grupo terapêutico:

Parkinson-ellenes szerek

Área terapêutica:

Parkinson kór

Indicações terapêuticas:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2015-02-23

Folheto informativo - Bula

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos