Xadago

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

szafinamid-metánszulfonát

Tersedia dari:

Zambon SpA

Kode ATC:

N04B

INN (Nama Internasional):

safinamide

Kelompok Terapi:

Parkinson-ellenes szerek

Area terapi:

Parkinson kór

Indikasi Terapi:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2015-02-23

Selebaran informasi

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen