Xadago

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

szafinamid-metánszulfonát

थमां उपलब्ध:

Zambon SpA

ए.टी.सी कोड:

N04B

INN (इंटरनेशनल नाम):

safinamide

चिकित्सीय समूह:

Parkinson-ellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinson kór

चिकित्सीय संकेत:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-23

सूचना पत्रक

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें