Xadago

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

szafinamid-metánszulfonát

Доступна с:

Zambon SpA

код АТС:

N04B

ИНН (Международная Имя):

safinamide

Терапевтическая группа:

Parkinson-ellenes szerek

Терапевтические области:

Parkinson kór

Терапевтические показания :

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2015-02-23

тонкая брошюра

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов