Xadago

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

szafinamid-metánszulfonát

Disponibbli minn:

Zambon SpA

Kodiċi ATC:

N04B

INN (Isem Internazzjonali):

safinamide

Grupp terapewtiku:

Parkinson-ellenes szerek

Żona terapewtika:

Parkinson kór

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti