Xadago

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2023

Aktivni sastojci:

szafinamid-metánszulfonát

Dostupno od:

Zambon SpA

ATC koda:

N04B

INN (International ime):

safinamide

Terapijska grupa:

Parkinson-ellenes szerek

Područje terapije:

Parkinson kór

Terapijske indikacije:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2015-02-23

Uputa o lijeku

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata