Xadago

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2015

Toimeaine:

szafinamid-metánszulfonát

Saadav alates:

Zambon SpA

ATC kood:

N04B

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

safinamide

Terapeutiline rühm:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutiline ala:

Parkinson kór

Näidustused:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2015-02-23

Infovoldik

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu