Xadago

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2015

Aktivna sestavina:

szafinamid-metánszulfonát

Dostopno od:

Zambon SpA

Koda artikla:

N04B

INN (mednarodno ime):

safinamide

Terapevtska skupina:

Parkinson-ellenes szerek

Terapevtsko območje:

Parkinson kór

Terapevtske indikacije:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-02-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov