Xadago

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2023

Werkstoffen:

szafinamid-metánszulfonát

Beschikbaar vanaf:

Zambon SpA

ATC-code:

N04B

INN (Algemene Internationale Benaming):

safinamide

Therapeutische categorie:

Parkinson-ellenes szerek

Therapeutisch gebied:

Parkinson kór

therapeutische indicaties:

Xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás Parkinson-kór (PD) add-on terápia a stabil adag Levodopa (L-dopa) egyedül, vagy kombinálva más PD gyógyszerek Közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2015-02-23

Bijsluiter

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XADAGO 50 MG FILMTABLETTA
XADAGO 100 MG FILMTABLETTA
szafinamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xadago és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xadago szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xadago-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xadago-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XADAGO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xadago egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szafinamid. Ez
növeli egy olyan, dopaminnak
nevezett anyag szintjét az agyban, amely a mozgások
ellenőrzésében játszik szerepet, és a
Parkinson-kórban szenvedő betegek agyában csökkent mértékben van
jelen. A Xadago-t a
Parkinson-kórban szenvedő felnőttek kezelésére használják.
A közepes-, késői stádiumú betegségben szenvedő, a
mozgáskészség megtartásával jellemezhető
„ON” időszakok, illetve a mozgási nehézségekkel járó
„OFF” időszakok hirtelen váltakozását
megtapasztaló betegeknél a Xadago-t a levodopának nevezett
gyógyszer stabil adagja mellé rendelik,
amelyet önmagában, vagy más, a Parkinson-kór kezelésében
használt gyógyszerekkel együtt
alkalmaznak.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xadago 50 mg filmtabletta
Xadago 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xadago 50 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 50 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
Xadago 100 mg filmtabletta
Mindegyik filmtabletta 100 mg szafinamiddal egyenértékű szafinamid
metánszulfonátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Xadago 50 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 7
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „50” jelzéssel.
Xadago 100 mg filmtabletta
Narancssárgától rézvörösig terjedő színű, kerek, bikonkáv, 9
mm átmérőjű, fémes fényű filmtabletta,
egyik oldalán a hatáserősséget jelző „100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xadago az idiopátiás Parkinson-kórban (PD) szenvedő felnőtt
betegek számára, az önmagában vagy
egyéb PD gyógyszerrel együtt alkalmazott stabil dózisú levodopa
(L-dopa) kiegészítő kezeléseként
javallott, a középső-késői szakaszban, az ingadozást mutató
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szafinamiddal történő kezelést napi 50 mg-os adaggal kell
elkezdeni. Az egyéni klinikai szükséglet
függvényében ez a napi adag napi 100 mg-ra növelhető.
Egy adag kihagyása esetén a következő adagot a következő napon,
a megszokott időpontban kell
bevenni.
_Idősek _
Idős betegek esetében a dózis megváltoztatása nem szükséges.
A 75 évesnél idősebb betegek esetében a szafinamid használatára
vonatkozóan korlátozott mennyiségű
tapasztalat áll rendelkezésre.
3
Májkárosodás
A szafinamid alkalmazása súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont).
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást nem
szükséges módosítani. Közepes
fokú májkáros
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten