Trudexa

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

адалимумаб

Доступна з:

Abbott Laboratories Ltd.

Код атс:

L04AA17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Терапевтичні свідчення:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2003-09-01

інформаційний буклет

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-02-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-02-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-02-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-02-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-02-2008

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів