Trudexa

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

адалимумаб

Доступна с:

Abbott Laboratories Ltd.

код АТС:

L04AA17

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Имуносупресори

Терапевтические области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Терапевтические показания :

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Отменено

Дата Авторизация:

2003-09-01

тонкая брошюра

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-02-2008

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов