Trudexa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

адалимумаб

Mevcut itibaren:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC kodu:

L04AA17

INN (International Adı):

adalimumab

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapötik endikasyonlar:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-01

Bilgilendirme broşürü

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-02-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin