Trudexa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

адалимумаб

זמין מ:

Abbott Laboratories Ltd.

קוד ATC:

L04AA17

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Имуносупресори

איזור תרפויטי:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

סממני תרפויטית:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2003-09-01

עלון מידע

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-02-2008

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים