Trudexa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

адалимумаб

থেকে পাওয়া:

Abbott Laboratories Ltd.

এটিসি কোড:

L04AA17

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

Отменено

অনুমোদন তারিখ:

2003-09-01

তথ্য লিফলেট

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 15-02-2008

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন