Trudexa

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-02-2008

Werkstoffen:

адалимумаб

Beschikbaar vanaf:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC-code:

L04AA17

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2003-09-01

Bijsluiter

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten