Trudexa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-02-2008

Virkt innihaldsefni:

адалимумаб

Fáanlegur frá:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC númer:

L04AA17

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Ábendingar:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2003-09-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-02-2008

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu