Trudexa

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

адалимумаб

Dostupné s:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC kód:

L04AA17

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapeutické indikace:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2003-09-01

Informace pro uživatele

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů