Trudexa

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2008

有効成分:

адалимумаб

から入手可能:

Abbott Laboratories Ltd.

ATCコード:

L04AA17

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

適応症:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2003-09-01

情報リーフレット

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する