Trudexa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

адалимумаб

Prieinama:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC kodas:

L04AA17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Имуносупресори

Gydymo sritis:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapinės indikacijos:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2003-09-01

Pakuotės lapelis

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-02-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-02-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-02-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-02-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją