Trudexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-02-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2008

Bahan aktif:

адалимумаб

Boleh didapati daripada:

Abbott Laboratories Ltd.

Kod ATC:

L04AA17

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2003-09-01

Risalah maklumat

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen