Trudexa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-02-2008

Bahan aktif:

адалимумаб

Tersedia dari:

Abbott Laboratories Ltd.

Kode ATC:

L04AA17

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Indikasi Terapi:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2003-09-01

Selebaran informasi

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-02-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-02-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen