Tekturna

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

алискирен

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Терапевтична области:

Хипертония

Терапевтичні свідчення:

Лечение на есенциална хипертония.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-09-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів