Tekturna

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-09-2009
SPC SPC (SPC)
09-09-2009
PAR PAR (PAR)
09-09-2009

active_ingredient:

алискирен

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 09-09-2009
SPC SPC իսպաներեն 09-09-2009
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2009
PIL PIL չեխերեն 09-09-2009
SPC SPC չեխերեն 09-09-2009
PAR PAR չեխերեն 09-09-2009
PIL PIL դանիերեն 09-09-2009
SPC SPC դանիերեն 09-09-2009
PAR PAR դանիերեն 09-09-2009
PIL PIL գերմաներեն 09-09-2009
SPC SPC գերմաներեն 09-09-2009
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2009
PIL PIL էստոներեն 09-09-2009
SPC SPC էստոներեն 09-09-2009
PAR PAR էստոներեն 09-09-2009
PIL PIL հունարեն 09-09-2009
SPC SPC հունարեն 09-09-2009
PAR PAR հունարեն 09-09-2009
PIL PIL անգլերեն 09-09-2009
SPC SPC անգլերեն 09-09-2009
PAR PAR անգլերեն 09-09-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 09-09-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 09-09-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2009
PIL PIL իտալերեն 09-09-2009
SPC SPC իտալերեն 09-09-2009
PAR PAR իտալերեն 09-09-2009
PIL PIL լատվիերեն 09-09-2009
SPC SPC լատվիերեն 09-09-2009
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2009
PIL PIL լիտվերեն 09-09-2009
SPC SPC լիտվերեն 09-09-2009
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2009
PIL PIL հունգարերեն 09-09-2009
SPC SPC հունգարերեն 09-09-2009
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2009
PIL PIL մալթերեն 09-09-2009
SPC SPC մալթերեն 09-09-2009
PAR PAR մալթերեն 09-09-2009
PIL PIL հոլանդերեն 09-09-2009
SPC SPC հոլանդերեն 09-09-2009
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2009
PIL PIL լեհերեն 09-09-2009
SPC SPC լեհերեն 09-09-2009
PAR PAR լեհերեն 09-09-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 09-09-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 09-09-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2009
PIL PIL ռումիներեն 09-09-2009
SPC SPC ռումիներեն 09-09-2009
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2009
PIL PIL սլովակերեն 09-09-2009
SPC SPC սլովակերեն 09-09-2009
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2009
PIL PIL սլովեներեն 09-09-2009
SPC SPC սլովեներեն 09-09-2009
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2009
PIL PIL ֆիններեն 09-09-2009
SPC SPC ֆիններեն 09-09-2009
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2009
PIL PIL շվեդերեն 09-09-2009
SPC SPC շվեդերեն 09-09-2009
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2009

view_documents_history