Tekturna

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

алискирен

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Лечение на есенциална хипертония.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése