Tekturna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2009

Ingredient activ:

алискирен

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Лечение на есенциална хипертония.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2009
Prospect Prospect cehă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2009
Prospect Prospect daneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2009
Prospect Prospect germană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2009
Prospect Prospect estoniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2009
Prospect Prospect greacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2009
Prospect Prospect engleză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2009
Prospect Prospect franceză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2009
Prospect Prospect italiană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2009
Prospect Prospect letonă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2009
Prospect Prospect maghiară 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2009
Prospect Prospect malteză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2009
Prospect Prospect olandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2009
Prospect Prospect poloneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2009
Prospect Prospect portugheză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2009
Prospect Prospect română 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2009
Prospect Prospect slovacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2009
Prospect Prospect slovenă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2009
Prospect Prospect suedeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor