Tekturna

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2009

Aktiivinen ainesosa:

алискирен

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren

Terapeuttinen ryhmä:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeuttinen alue:

Хипертония

Käyttöaiheet:

Лечение на есенциална хипертония.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-22

Pakkausseloste

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia