Tekturna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

алискирен

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें