Tekturna

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2009

Aktivni sastojci:

алискирен

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-09-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata