Tekturna

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

алискирен

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Gydymo sritis:

Хипертония

Terapinės indikacijos:

Лечение на есенциална хипертония.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-09-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-09-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-09-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją